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奥拉西坦
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成果编码:ZZCG1631688075
①课题来源与背景:项目成果由企业自主研发获得。奥拉西坦是一类能促进学习记忆能力的新型中枢神经系统药物,能选择性的作用于大脑皮层和海马,激活、保护或促进神经细胞的功能恢复,而本身无直接血管活性,也无中枢兴奋作用,对学习记忆能力的改善是一种持久的促进作用。奥拉西坦仅作用于中枢神经系统,能改善脑代谢,增强和促进青少年智力,改善老年大脑功能不全和记忆力障碍, 治疗神经官能症和精神行为紊乱,尤其是老年痴呆...
应用范围:生物医药与医疗器械
中试阶段
重组猪干扰素α、重组犬干扰素α
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0元
成果编码:ZZCG1620697793
可紧急预防和治疗动物病毒性疾病,使用无副作用无药物残留,是农业部首个进入新药审批程序的猪基因工程治疗性生物制品。通过大肠杆菌可溶性高效表达技术,解决了基因工程生物制品兽用价格瓶颈问题。获教育部和安徽省教育厅产学研优秀示范案例、安徽省科学技术奖三等奖、中国发明协会发明创业奖金奖、安徽省优秀发明专利奖等。
应用范围:生物与新医药
试生产阶段
针对肿瘤细胞周期的时相靶向制剂的混合胶束载体
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成果编码:ZZCG1620697682
左侧黄色澄清透明溶液为载药聚合物胶束,右侧为蒸馏水。当光束照射时,纳米胶束溶液显现典型的丁达尔现象。本项目致力于研究靶向制剂,降低对正常细胞、组织或器官功能的影响,提高疗效、减少毒副作用。制备了混合胶束载体,完善制备工艺和相应质量评价体系,结合体外摄取的细胞周期靶向性,有效提高抗肿瘤药物的靶向输送。获国家发明专利1项。
应用范围:生物与新医药
试生产阶段
沙芬酰胺工艺优化与质量研究
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成果编码:ZZCG1604018286
帕金森病(Parkinson's Disease, PD)是仅次于阿尔茨海默病的第二大神经退行性疾病。随着我国逐渐进入老龄化社会,治疗PD的药物需求日益增加。目前,有效治疗PD的主要途径是服用左旋多巴,但是,长时间服用左旋多巴会导致一系列副作用,如运动障碍、恶心、失眠、疗效减退、“开关”现象等。沙芬酰胺于2017年被美国FDA批准用于治疗PD,作为治疗PD的新型药物用于延长左旋多巴疗效,具...
应用范围:生物与新医药技术
试生产阶段
一种预防和辅助治疗乳腺癌的中药制剂
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成果编码:ZZCG1597220202
1、成果介绍:目前中药制剂已完成中试研发,正在准备申报批件。技术指标:甘草黄酮提取物,棕红色粉末,易溶于极性有机溶剂。成熟程度:中试。应用领域:本成果充分发挥我国西北特色甘草植物资源优势,开发预防和辅助治疗乳腺癌疾病的甘草黄酮中药制剂。以最新的科研成果和中医药理论为研发基础,以甘草黄酮提取物为配方主料,以其具有极好的抗炎功能和调节女性雌激素的代谢功能,为预防和辅助治疗乳腺癌提供一个有效的中药制剂产...
应用范围:生物与新医药技术
试生产阶段
用于防治糖尿病的中药复方提取物组合物
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成果编码:ZZCG1597217101
本研究成果是从治疗糖尿病的中药古方中筛选出了一种用于防治糖尿病的中药复方提取物组合物。该古方出自宋代《太平惠民和剂局方》,具有益气扶正,生津止渴之功用,主治消渴(即现代医学上的糖尿病)。该方或在此基础上与其它药味进行配伍治疗II型糖尿病取得了很好的治疗效果。然而,在临床应用中,均是将原料药加水煎煮制成汤剂,工艺简单粗糙,服用量大,且活性组分不明确,作用机制不清楚。本成果提供的中药复方提取物组合物,...
应用范围:生物与新医药技术
试生产阶段
等离子体灭菌装备
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成果编码:ZZCG1596076812
合肥中科离依托中科院合肥物质科学研究院等离子体研究所在低温等离子体消毒灭菌领域丰富的研究基础,结合当前新型冠状病毒的特点与飞沫、接触等传播特性,设备采用了非均匀场及预电离方式,极大降低了激发电压,更易于产生富含活性的微负氧离子簇”和“微氢离子簇”的等离子体,这些活性“微离子簇”与病原微生物(细菌和病毒)相互作用,从而使空气中的病原微生物快速、高效失活,保障包括医院在内的人员聚集区以及家庭场景下人员...
应用范围:生物与新医药技术
中试阶段
肿瘤临床精准用药技术(HDS)
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成果编码:ZZCG1595558044
本项目是刘青松药学团队利用新一代肿瘤原代细胞可再生技术自主开发的肿瘤临床精准用药技术(HDS)。该技术利用对肿瘤病人自体癌症细胞进行体外培养和高通量药物敏感性检测,为肿瘤患者寻找“可用的药”。在为期3年半的全球首个肝癌精准治疗临床试验中,使用该技术的病人比常规疗法无疾病进展期延长了8个月。该项目已于2019年进入安徽省第九批新增医疗服务目录(编号:CLFJ8001),同时与全国五十余家医院开展临床...
应用范围:生物与新医药领域
试生产阶段
马来酸替加色罗
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成果编码:ZZCG1586504241
Tegaserod是瑞士诺华公司开发的新一类选择性5-HT4受体部分激动剂中的第一个药物,其主要用于治疗以便秘为主的IBS。在美国和加拿大的一个包括799例病人Ⅲ期临床试验已报告了初步结果:12mg/天与安慰剂对照,能明显改善腹痛和腹部不适,肿胀及肠功能;且本药具有良好的耐受性,无任何显著的不安全性问题。治疗组中副作用约5%,主要为腹痛,腹泻,头痛,而这些症状与IBS本身疾病症状也是相似的。Teg...
应用范围:0
试生产阶段
模拟天然心肌组织结构的三维仿生支架的设计、构建及其应用
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成果编码:ZZCG1578462743
一、项目简介无论是发达国家还是发展中国家,心脏疾病依然是目前死亡率最高的疾病之一。由于心肌组织的再生能力有限,所以损伤的心肌组织很难进行自我修复和功能性重建,往往会形成无收缩和电传导能力的疤痕组织,对心脏造成更大的负担及进一步的损伤。目前在临床上治疗心脏疾病最有效的方法就是心脏器官移植,但是心脏移植的供体数目十分有限,而且器官排斥的可能性很高,并且受到宗教和伦理的影响,因此心脏移植手术仍然被视为一...
应用范围:生物医药
中试阶段
具有抗菌抗氧化、止血性能的电活性自愈合生物活性敷料
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成果编码:ZZCG1578462505
一、项目简介敷料,是包伤的用品, 用以覆盖疮、伤口或其他损害的材料。水凝胶敷料具有维持湿润的伤口愈合环境、吸收渗出液、透气、冷却伤口缓解疼痛等优点。尤其是可注射水凝胶敷料,因为其自身独特的原位成胶性、原位封装治疗剂、与任意伤口完美吻合等,在应用中体现出了独一无二的特性。然而,现如今开发的可注射敷料与周围受损组织的粘合力一般较差,大多可注射凝胶敷料仅具有较为单一的生物活性,限制了其对于伤口愈合的多重...
应用范围:生物医药
中试阶段
3D打印可动人工颈椎
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成果编码:ZZCG1578454084
一、项目简介该项目结合金属 3D 打印技术,开发出个性化穹隆顶钛笼式人工颈椎,在国际上创新性提出了椎体次全切术后可动人工椎体——椎间盘复合体植入、重建椎体运动单位功能的理念,研制出可动人工颈椎假体和人工寰齿关节。二、项目创新点(1)该团队按照“以可动固定代替融合”的设计思路,研发出 3D 打印可动人工颈椎,替代现有的钛笼和钛板,重建颈椎的运动功能。这个技术为解决颈椎次全切、减压融合术后活动度丧失这...
应用范围:生物医药
中试阶段
神经激肽受体拮抗剂在制备抗癌药物中的用途
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成果编码:ZZCG1547523960
目前的研究表明一些神经激肽受体拮抗剂具有显著的抗肿瘤作用,但是到目前为止还没有一种神经激肽受体拮抗剂作为抗肿瘤药物上市。SR140333 和SR48968 分别是法国Sanofi-Synthelabo 公司正在进行临床研究的第三代选择性的速激肽受体 1 和速激肽受体 2 的拮抗剂。通过Ⅱ期临床研究发现,该拮抗剂是很有前途的抗哮喘药物,同时也可能成为一个很好的抗抑郁药。但是该公司未进行这两种有机小分...
应用范围:生物与新医药
实验室阶段
重组鲨肝肽口服治疗Ⅱ型糖尿病的研究
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成果编码:ZZCG1547515653
本项目将鲨肝肽基因插入到家蚕杆状病毒穿梭载体上,利用一步法转染昆虫细胞获得目的重组病毒。重组病毒规模化接种家蚕蛹,获得工程蚕蛹,经过匀浆、离心、冻干后制成口服原料药,开展治疗Ⅱ型糖尿病的研究。同时结合特有口服给药剂型,实现蛋白类药物口服发挥生物学效应,从免疫调节和胰岛修复的角度开展抗糖尿病药物研究,具有治愈糖尿病的开发远景。本方法可实现规模化生产,工艺简单,科技含量高,市场前景大。利用该重...
应用范围:生物与新医药
小试阶段
桑叶中 PPARγ 激活剂组分的分离及在治疗糖尿病中的应用
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成果编码:ZZCG1546585602
过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)是调节脂肪细胞基因表达和分化的重要因子,也被称作胰岛素增敏剂受体,一些脂肪酸对 PPARγ 有激活作用。桑叶中含有多种脂肪酸,是一种具有经济价值的功能性草药。本项目已分离和筛选了桑叶中具有 PPARγ 激动剂的活性成分,通过利用构建一个便捷、高效的哺乳动物细胞高通量筛选模型来筛选桑叶中具有 PPARγ 配体活性的组分及单体。已筛选出有效小分子脂肪酸酯类 P...
应用范围:生物与新医药
中试阶段
家蚕天然蛋白制备技术及其口服抗心血管疾病药的开发
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成果编码:ZZCG1546582888
家蚕 30K 蛋白是家蚕幼虫血淋巴中的一类低密度脂蛋白,已证明该家族蛋白兼具载脂功能和抗细胞凋亡的活性,动物试验结果表明该蛋白家族具有降血脂、疏通血管的作用,从而起到保护心血管的功能,将其作为口服抗心血管疾病药物的开发具有重要意义。利用杆状病毒 Bac to Bac 表达系统可高效表达家蚕 30K 蛋白,从重组病毒接种家蚕蛹、蛋白的表达到蚕蛹冻干粉的制备, 均进行了较为系统的定量研究,形成...
应用范围:生物与新医药
中试阶段
昆虫细胞表达系统生产腺相关病毒
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成果编码:ZZCG1546582511
与其他病毒载体相比,腺相关病毒由于具有宿主范围广、病原性低和携带的治疗基因表达时间长等优势而成为目前最有前景的基因治疗载体之一。尽管AAV 载体具有众多优势,但 AAV 的生产是一个比较繁琐的过程,涉及到的因素比较多。本项目利用杆状病毒携带 AAV 包装所需的顺式和反式作用元件, 通过对昆虫细胞 Sf9 的感染,在昆虫细胞中生产重组 AAV 载体,是一种较为理想的生产方式且能达到规模化生产重组 A...
应用范围:生物与新医药
小试阶段
新型胞外多糖结冷胶高产高效菌株的构建及工艺
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成果编码:ZZCG1546582260
结冷胶可作为悬浮剂、凝胶剂、稳定剂、增稠剂、乳化剂、赋形剂等应用于食品、医药、化工等领域,可取代琼脂等同类食品添加剂,且具有更低的用量及更佳的应用性能,应用前景广阔,市场需求量逐年增加。由于结冷胶产率相对较低,用于通氧搅拌的能耗高、下游提取纯化耗费大等问题限制了结冷胶的推广应用。本项目采用传统诱变育种结合基因工程的方法,筛选不产代谢副产物念珠藻黄素和聚-β-羟丁酸的突变株,并优化了基于新...
应用范围:生物与新医药
中试阶段
红曲微囊和白藜芦醇微囊生产工艺开发
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成果编码:ZZCG1546563486
本项目分别利用现有红曲和白藜芦醇原料,开发制备了红曲微囊和白藜芦醇微囊的生产工艺。并开发了一种新的技术体系,以提高红曲微囊和白藜芦醇微囊的包封率和载药率。分别以红曲粉末、白藜芦醇粉末与一定量的囊材为原料,使制备产品的平均回收率达到 90%以上。使用项目开发的新的技术体系,制备的红曲微囊的平均载药量、包封率分别不低于 10%、60%,制备的白藜芦醇微囊的平均载药量、包封率分别不低于 20%、...
应用范围:生物与新医药
实验室阶段
药用桦褐孔菌活性多糖的液体深层发酵制备技术
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成果编码:ZZCG1546562018
桦褐孔菌是一种在医疗保健和经济价值上完全可以与冬虫夏草、桑黄等珍贵中药相媲美的天然品,具有重大的药用价值,然而其广泛应用还存在几个关键瓶颈。目前少量流通市场的桦褐孔菌产品主要靠野生采集,桦褐孔菌在野生环境下生长极为缓慢,来源有限,价格高昂。野生菌的产量质量很大程度上受到环境、气候的制约,有效组分的品质不稳定,而且多有重金属积累的污染问题(真菌的天然属性之一)。固体栽培生长周期长,极易被杂菌污染,重...
应用范围:生物与新医药
实验室阶段
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众智发声
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